智通财经app获悉，4月1日，阿斯利康宣布cfd抑制剂danicopan获得fda批准上市，用于c5抗体联合治疗pnh的血管外溶血(evh)。据悉，相比于c5抗体单药治疗，加上danicopan之后，治疗12周血红蛋白显著升高(2.94g/dl vs 0.496g/dl)。联合治疗组治疗12周83.3%的患者避免了输血，而c5抗体单药治疗组这一比例仅为38.1%。
此前apellis pharmaceutical的c3环肽抑制剂和诺华的b因子抑制剂先后取得成功，并击败c5抗体。cfd c5联合治疗的成功并获批上市，将有助于阿斯利康进一步巩固在补体领域的地位，同时也说明了同时阻断下游c5以及补体旁路途径的临床价值。
郑重声明：此文内容为本网站转载企业宣传资讯，目的在于传播更多信息，与本站立场无关。仅供读者参考，并请自行核实相关内容。
